Una svolta epocale nella cura della talassemia e in particolare di quella definita major, la forma più grave di questa malattia genetica che causa un'anemia cronica, per un "difetto di produzione" dell'emoglobina.
- «Fino a ieri i pazienti venivano trattati con trasfusioni regolari (ogni 15-20 giorni), insieme all'assunzione quotidiana di farmaci ferrochelanti (in grado di legare ed eliminare il ferro). L'unica cura praticabile era il trapianto di midollo osseo...
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